فحوصات هامة لحديثي الولادة

فحوصات هامة لحديثي الولادة

يبدأ الاهتمام بصحة الطفل قبل الولادة ، أي في وقت مبكر من الحمل. يجب المتابعة من قبل طبيب أمراض النساء بمجرد تأكيد الحمل. لأنه يتم إجراء تحليلات مختلفة للدم حول الجنين والسائل الذي يحيط بالجنين ، ويتم إجراء دراسات التصوير الدورية ، وكذلك دراسات التصوير الروتينية. – الموجات فوق الصوتية (السونار) هي إجراء طبي ضروري ، ولكن لاستمرار الحمل وولادة طفل سليم فهي تضمن سلامة الطفل من الأمراض الأيضية والوراثية التي تصيب الجسم ، وللقيام بذلك يتم إجراء عدة فحوصات معملية يجب القيام به. يمكن أن يؤدي الكشف المبكر عن هذه الأمراض إلى علاج ناجح وتقليل الإصابات والإعاقات التي تسببها.

تجرى هذه الفحوصات المخبرية على الأطفال حديثي الولادة خلال الـ 24 إلى 48 ساعة الأولى من حياتهم ، ولكن قد لا يتم الكشف عن بعض الأمراض إلا بعد 24 ساعة من الولادة ، بينما قد يتأخر جمع العينات بعد 48 ساعة ، لذلك ينصب التركيز على هذا التوقيت الحرج. بعض المضاعفات الخطيرة التي تهدد حياة الطفل.

الفحص السريري لحديثي الولادة سهل ولا يحتاج إلى تحضير. يستغرق فني المختبر بضع دقائق فقط لأخذ عينة الدم. يتم أخذ عينة دم من كعب الطفل للكشف عن أكثر من 20 اضطرابًا أيضيًا أو وراثيًا. اختبارات الأطفال حديثي الولادة مختلفة. يختلف من بلد إلى آخر ، لكن الاختبارات التالية يمكن أن تلخصها.
– اختبار بيلة الفينيل كيتون (PKU): تحليل يكشف أن الأطفال حديثي الولادة يكسرون الحمض الأميني فينيل ألانين. وذلك لأن تراكم مادة الفينيل ألانين في خلايا المخ يؤدي إلى التخلف العقلي عند الأطفال ، ويمنع المرض الأطفال من تناول الأطعمة الوفيرة. يحتوي على البروتين ، ومستويات الفينيل ألانين منخفضة خلال الطفولة والمراهقة.

قصور الغدة الدرقية الخلقي: يحدث بسبب نقص هرمونات الغدة الدرقية التي تؤثر على العديد من الأنشطة الحيوية وعمليات التمثيل الغذائي ، مما يؤدي إلى تباطؤ النمو البدني والتطور العقلي اللاحق. يُعطى الأطفال هرمون الغدة الدرقية عن طريق البلع.

– الكشف عن وجود الجالاكتوز في الدم: نقص الأنزيمية يحول السكريات المعقدة (الجالاكتوز) إلى سكريات بسيطة تعمل كمصدر للطاقة لخلايا الجسم ، وبالتالي منع الآثار الضارة لدى الأطفال المصابين. استهلك الحليب ومنتجات الألبان لتجنب تراكم الجالاكتوز في أنسجة الجسم ، والأضرار العضوية والخلوية ، وفقدان البصر ، والتخلف العقلي الشديد ، والتقزم ، وربما الموت.

تضخم الغدة الكظرية الخلقي: فقدان الملح المفرط من الكلى يمكن أن يكون قاتلاً بسبب عدم كفاية تناول هرمونات الغدة الكظرية التي تؤثر على نمو الأعضاء التناسلية. يحتاج الأطفال المصابون إلى علاج بديل بالهرمونات مدى الحياة. لإدارة صحتك.

– التليف الكيسي: له تأثير كبير على الرئتين والجهاز الهضمي ، يعرض الأطفال للعدوى الرئوية ، ولأنه مرض وراثي ، فإن علاجه يقتصر على الحد من انتقال المرض الرئوي بشكل عام عند الأطفال. نظرًا لأن تقوية جهاز المناعة لدى الطفل مفيد لصحته ، فإن الاكتشاف المبكر للتليف الكيسي يمكن أن يحدث فرقًا كبيرًا في علاجه وتقليل المضاعفات.

– عوز إنزيم G6PD (تيفول): يسبب اليرقان ويؤدي إلى ظهور ردود فعل خطيرة يمكن أن تكون قاتلة عند الأطفال عند تناول أطعمة معينة أو تناول الأدوية.

مرض فقر الدم المنجلي الوراثي: اضطراب تنضج فيه خلايا الدم الحمراء إلى شكل منجل غير طبيعي ، مما يتسبب في نوبات متكررة من الألم ، وتلف الأعضاء الحيوية مثل الكلى والرئتين ، وفي بعض الحالات يزيد من احتمالية الوفاة. يمكن أن يسبب التهابات بكتيرية خطيرة مثل التهاب السحايا والالتهاب الرئوي.

فرط تيروسين الدم: ينتج عن التمثيل الغذائي غير الطبيعي للحمض الأميني التيروزين ، ويمكن أن يؤدي تراكمه في الجسم إلى تخلف عقلي معتدل ، وضعف اللغة ، وتلف الكبد ، وفشل الكبد ، والوفاة. علاج هذا الخلل يعتمد على الحالة. قد يتبعون نظامًا غذائيًا خاصًا أو يلجأون إلى زراعة الكبد.