اعراض و اسباب الانيميا المنجلية
اعراض و اسباب الانيميا المنجلية
يعد فقر الدم المنجلي من أخطر الأمراض التي تسببها مجموعة متنوعة من الأسباب التي تؤثر على خلايا الدم الحمراء. يسمى فقر الدم المنجلي. وهو أحد أشهر الأمراض الوراثية الانحلالية التي تدمر خلايا الدم الحمراء. البحر الأبيض المتوسط ، إفريقيا ، الهند هذا المرض له أسماء مختلفة مثل فقر الدم المنجلي ، فقر الدم المنجلي ، مرض فقر الدم المنجلي ، المعروف أيضًا باسم فقر الدم ، هو خلل في خلايا الدم الحمراء أو في جزيئات الهيموجلوبين التي تنقل الأكسجين إلى خلايا الدم الحمراء. يمكن رؤية الشكل. في ظل ظروف وعوامل معينة بسبب عيوب وراثية في الدم ، تميل الخلايا بشكل طبيعي إلى أن تصبح غير طبيعية وصلبة. يرتبط مرض فقر الدم المنجلي بالعديد من المشكلات الصحية المزمنة ، بما في ذلك الالتهابات الشديدة والسكتة الدماغية وزيادة المخاطر. يولد حوالي 300000 طفل مصابين بمرض فقر الدم المنجلي كل عام.
أصل الاسم وسبب الإصابة: يأتي اسم المرض ، فقر الدم المنجلي ، من حقيقة أنه عند الإصابة ، يتم رؤية خلايا الدم الحمراء تحت المجهر مثل المنجل ويتم أخذ الدم. تقع الكرات في الأوعية الدموية الصغيرة ، مما يقلل من تدفق الأكسجين إلى أعضاء الجسم ، مما يؤدي إلى أعراض مصاحبة مثل الألم الشديد ، وضيق التنفس ، والضعف العام ، والإجهاد. بسبب التعب والإرهاق والضيق وما إلى ذلك ، تصبح كريات الدم الحمراء صلبة ولزجة ، تشبه الهلال ، غير قادرة على الحركة بمرونة في الأوعية الدموية ، وتميل إلى الالتصاق بجدران الأوعية الدموية كما هو الحال في الظروف العادية. الأهم من ذلك ، أن جميع أعضاء الجسم لا تحصل على كميات مناسبة وكافية من الأكسجين ، مما يعرض الجسم لمشاكل صحية خطيرة ومضاعفات مثل السكتة الدماغية والموت المفاجئ. .
وبالتالي ، فإن مرض فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي تفاعلي ينشأ من انتقال خلل جيني من الآباء حاملي الخلايا المنجلية (الذين يحملون جين المرض ولكنهم غير مصابين) ، وهذا يعني عدم إصابة أي من الوالدين. ينشأ من فقر الدم المنجلي ، حيث يتم إنتاج الهيموجلوبين (الهيموجلوبين) على شكل المنجل (الهيموجلوبين) مع الهيموجلوبين الصحي.
أهم الأعراض المصاحبة لفقر الدم المنجلي:
- يؤدي تدمير خلايا الدم الحمراء وانسداد الأوعية الدموية الصغيرة إلى حدوث آلام في أجزاء مختلفة من الجسم ، مما يسبب ألمًا في البطن والمفاصل والأطراف.
- فقر الدم المزمن.
- التهابات متكررة
- نمو بطيء وقصر القامة.
- أعراض سوء التغذية مثل اصفرار الوجه والشفتين واليدين.
- تشوه العظام
- خمول ، كسل ، ضعف عام.
- مشاكل الرؤية وضعف البصر.
كيف يتم الكشف عن فقر الدم المنجلي: التشخيص مهم للغاية بحيث يتم إجراؤه عن طريق اختبار الدم المخبري الذي يحدد إخصاب الخلايا المنجلية. قد يكون أحد أفراد الأسرة حاملاً للجين (ثلاسيميا بيتا). خطر كبير على الأحفاد. يمكن لتشخيص الجنين وما قبل الولادة في الثلث الأول من الحمل الكشف عن هذا المرض الخطير والسماح بعلاجه بسرعة.
كيف يتم علاج فقر الدم المنجلي: يركز العلاج بشكل أساسي على اكتشاف المرض قبل الولادة ، ولكن لا يزال بإمكان الأطباء دعم المرضى بالعلاج والمضادات الحيوية والسوائل الوريدية لعلاج نقص التغذية. تنخفض خلايا الدم الحمراء. يتم استبدال نصف الكرات في الجسم. يطور المريض تدريجيًا بكرات صحية أخرى. يتم العلاج تحت إشراف الطبيب. لا ينصح بتناول الدواء دون إشراف طبي أثناء تحسن المريض. تناول الأطعمة الغنية بالعناصر الغذائية والحديد.
