ما هو داء كانافان لدى الأطفال
ما هو داء كانافان لدى الأطفال
ما هو مرض كانافان عند الأطفال؟ هناك العديد من الأمراض التي تصيب الأطفال حول العالم سواء كانت وراثية أو لأسباب أخرى. لقد رأيت أطفالًا برؤوس منتفخة وخارجة عن السيطرة. قد تفسر هذا على أنه مجرد شيء. “التخلف العقلي والتشوهات ، ولكن هذا ليس هو الحال بالضبط. لديه مرض يسمى مرض كانافان. اليوم ، من خلال هذا المقال ، سنتحدث بوضوح عن هذا المرض. وعن أسبابه.” ، وكذلك نتحدث عما إذا كان كذلك. “تم اكتشاف علاج لهذا المرض. اتبعني إذا كنت تريد أن تعرف عن هذا.
ما هو مرض كانافان؟ هذا المرض ناجم عن نقص في إنزيم aminoacylase 2 الذي يسبب ضمور وتلف الخلايا العصبية في الدماغ. الشخص المسؤول تتكون طبقة واقية حول الأعصاب في الدماغ والنخاع الشوكي ، ونقص هذه المادة يمنع الجسم من أداء جميع القدرات الرياضية الطبيعية للإنسان.
أعراض مرض كانافان:
1- تضخم كبير في الرأس
2- لا أستطيع إصلاح الرأس
3- التخلف العقلي
4-الشلل
5- العمى أو ضعف البصر
6- تصلب عضلات الجسم
7- غير قادر على الكلام معظم أو كل الأطفال الذين يعانون من كانافان يعانون من إعاقة في الكلام.
8- عدم القدرة على الإرضاع عند الرضع أو صعوبة الرضاعة عند الأطفال الأكبر سنًا
9. بالرغم من أن معظم الأطفال المصابين بمرض كافين يموتون في وقت مبكر جدًا ، إلا أن بعض الأطفال المصابين بهذا المرض قد يظلون على قيد الحياة إذا لم تكن العدوى شديدة ، ولكنها قد لا تستمر طويلاً ، حيث تصل أعمارهم إلى 30 عامًا. ويموتون قبل بلوغهم سن الثلاثين.
انتشار المرض: على الرغم من أن المرض يمكن أن ينتشر في أي عرق ، إلا أن المرض أكثر انتشارًا بين يهود أوروبا الشرقية ، وبين اليهود الأشكناز ، يصيب المرض حوالي شخص واحد. فقط في كل 40 شخصًا ، أو بمعدل (2.5٪) ، أما بالنسبة لليهود فإن هذه النسبة ليست صغيرة.
علاج مرض كانافان: حتى الآن ، لا يوجد علاج لهذا المرض ، ولكن تم التوصل إلى العلاجات العرضية فقط من قبل الباحثين حتى الآن ، وعلاج تجريبي للمرض باستخدام سترات الليثيوم. وذلك لأن المرضى لديهم مستويات عالية جدًا من إنزيم N-acetylaspartate في هذا المرض ، وقد أثبتت هذه التجربة أن سترات الليثيوم لديها تلك القدرة ، لذلك تم إجراؤها على الفئران المصابة بهذا المرض. لقد كانت تجربة لتقليل مستوى إنزيم N-acetylaspartate بشكل كبير ، ولكن عندما أجريت هذه التجربة على البشر ، لم يكن لها أي تأثير. ومع ذلك ، بعد 15 يومًا عادت الأعراض وكشفت الاختبارات عن وجود مشكلة. تم تقليل كل من مستويات إنزيم N-acetylaspartate في المناطق التي تم اختبارها والقيم الطيفية للرنين المغناطيسي داخل الدماغ ، وهو ما يميز أكثر عن التطور الطبيعي وتكوين النخاع ، وبالتالي فإن النتيجة هي أن الليثيوم كان مسموحًا به فقط كعناية داعمة في الأشخاص المصابون بالمرض.
