مخاطر الإصابة بمرض ساركوما العظام
مخاطر الإصابة بمرض ساركوما العظام
يُعرف العظم باسم نسيج الهيكل العظمي. تشكل العظام نظام الهيكل العظمي ويحتوي جسم الإنسان على أكثر من 200 عظمة. يتكون الهيكل العظمي البشري من جزأين رئيسيين ، الهياكل المحورية والطرفية وعظام جسم الإنسان.يختلف حسب نوع النسيج العظمي والقشرة والجسم الكهفي والكثافة التركيب وإنتاج خلايا الدم يتم إنتاج الخلايا في نخاع العظام الأحمر ، وتعمل العظام على حماية أعضاء الجسم وأعضائه مثل الجمجمة والقفص الصدري والقلب والرئتين و الحالات الخطيرة الأخرى مثل الساركوما العظمية
الساركوما العظمية مرض خبيث ينشأ من الأنسجة التي تشكل الهيكل العظمي والجهاز الحركي والأوعية الدموية والأعصاب الطرفية. يبدأ المرض عادة في أنسجة العظام ، ولكن نادرًا ما يحدث في الأنسجة المتصلة بالجهاز الحركي. 0.2٪ ، أكثر الأعراض شيوعًا هو الألم الخفيف إلى المتوسط ، والألم متقطع في البداية ، ولكن بمرور الوقت يصبح الألم مستمرًا ، من 3 إلى 6 حسب مكان المرض وتشخيصه ، ويستغرق شهورًا.
إذا لم يتم علاج الساركوما ، فإنها تنتشر إلى الرئتين والعظام ، وبدون علاج ، تقتل العدوى المريض خلال 18 إلى 24 شهرًا. إذا اشتبه الطبيب في وجود ساركوما عظمية ، فسيتم تعيين طاقم طبي متخصص. ويتخصص في علاج مثل هذه الحالات من أطباء العظام وأطباء الأمراض والأشعة وأطباء التخدير مع أورام العظام.
قال العديد من الأطباء إن سبب ظهور مثل هذه الحالات كان بسبب أمراض مثل أورام العمود الفقري ، أو مرض باجيت ، أو مرض أوريير ، أو لأن المرضى تلقوا علاجًا إشعاعيًا مبكرًا.
علاج الساركوما العظمية:
بعد التشخيص ، يتم إعطاء العلاج الكيميائي في البداية للسيطرة على الأورام السرطانية ولإزالة النقائل المجهرية في منطقة الورم ، ولكن العلاج فردي لكل حالة. يتم مساعدة المرضى على مواجهة الآثار الجانبية لمثل هذه الأدوية ، ويبدأ العلاج الكيميائي والعلاج الطبيعي ، تليها الفحوصات الجسدية المنتظمة ، واختبارات التصوير ، وسحب الدم ، ويعود المريض إلى أنشطته الطبيعية ، والتي من المرجح جدًا أن يتعافى وقد يلجأ إليها لعملية جراحية لإزالة بقية القلب. ممكن. يكون للمرض بعد العلاج الكيميائي فرصة كبيرة جدًا للشفاء.
