ماهو مرض مايلوما ؟
ماهو مرض مايلوما ؟
يتم تعريف المايلوما على أنها الورم النقوي المتعدد ، أو المايلوما المتعددة ، أو المايلوما المتعددة. تحصل أورام نخاع العظام على اسمها من الورم النخاعي الإنجليزي ، والكلمة اليونانية myelos التي تعني نخاع العظام والورم داخل نخاع العظام. تتكون الأورام في البلازما وخلايا الدم البيضاء التي تسمى الخلايا الليمفاوية. وتتميز هذه الخلايا في الخلايا الليمفاوية باستجابتها لغزو العديد من الفيروسات والبكتيريا المسببة للمرض في الجسم ، لذلك يُعرّف المرض بأنه ورم سرطاني يصيب بلازما الدم. اكتب خلايا ب. يعمل على تكاثر الخلايا غير الطبيعي ، ويتراكم في نخاع العظام ويشكل 1٪ من الأورام السرطانية و 10٪ من اللوكيميا. متوسط عمر المصابين بالمرض هو 60-65 ، مما يجعله أكثر شيوعًا. بين المنحدرين من أصل أفريقي من البيض أو الآسيويين.
كما هو الحال مع سرطانات الدم الأخرى ، فإن السبب الرئيسي للمرض غير معروف ، لكن العديد من الدراسات العلمية تظهر أن الإصابة بالمرض تزداد عندما يتعرض المرضى بشكل متكرر للإشعاع العلاجي والتشخيصي. تتكاثر بدون سبب أو ظاهرة يتم إنتاج المركبات التي تقضي على وظيفة خلايا الدم الحمراء التي تحمل الدم المؤكسج وخلايا الدم البيضاء التي تقاوم العدوى والصفائح الدموية التي تساعد على تجلط الدم. وتبين أن المرض يعرض الكلى للنزيف من الجروح الطفيفة كبديل لإنتاج الأجسام المضادة الفعالة داخل الخلايا العظمية التي تنتج بروتين M الذي يضر الكلى ويثبط وظيفتها. من جهاز المناعة.
الفيزيولوجيا المرضية: اكتشف الباحثون اضطرابات جزئية في الخلايا السرطانية تسبب مشاكل في العمليات المعروفة باسم موت الخلايا المبرمج والإشارات. Interleukin-6 هو سيتوكين تفرزه الخلايا داخل نخاع العظم مما يزيد من إفراز هذا المركب الذي ينشط مسارين. تساعد إشارات JAK-STAT و Ras-MAP في تسريع تكاثر الخلايا وتمنع عملية موت الخلايا المبرمج.
عندما تتراكم الخلايا في نخاع العظام ، فإنها تفرز الإنزيمات التي تكسر العظام وتبطئ تكوين العظام ، وتطلق الكالسيوم (المخزن في) في العظام في مجرى الدم ويزيد من كتلة العظام. يمكن أن تسبب الجرعات العالية الوهن والارتباك العقلي وتلف الكلى.
العلامات والأعراض الرئيسية للمرض:
1- اضطرابات في الجهاز البولي نتيجة زيادة كمية الكالسيوم في الدم.
2- فقر الدم وضعف المناعة نتيجة خلل في الخلايا المسؤولة عن إنتاج خلايا الدم والأجسام المضادة.
3- الخلايا المدمرة للعظام شديدة النشاط مما يؤدي إلى حدوث كسور وألم.
يتم التعرف على الاضطراب وتشخيصه عن طريق الاختبارات المعملية واختبارات وظائف الكلى عن طريق قياس كمية الكالسيوم في الدم. يمكن استخدام الرحلان الكهربائي للبروتين للتحقق من البروتينات غير الطبيعية التي تنتجها الخلايا السرطانية ، ويمكن استخدام الأشعة السينية للتحقق من الكسور. وسائل جهاز الرنين المغناطيسي.
طريقة العلاج: قد يكون العلاج بعدة طرق ، حسب مرحلة المرض وحالة المريض ، بما في ذلك العلاج الكيميائي بأدوية متعددة ، مثل ملفالان وبريدنيزولون ، عن طريق الوريد أو عن طريق الفم ، أو علاج العظام. غالبًا ما يتم إجراء زرع النخاع العظمي عند فشل العلاج. يعتمد المعالجون الكيميائيون على العلاج الكيميائي المكثف ، ثم جراحة زرع الأعضاء ، ثم العلاج الإشعاعي. يستخدم العلاج الإشعاعي مع العلاج الكيميائي لقتل الخلايا السرطانية وتهيئة المريض لعملية زرع نخاع العظم. يتم استخدامه كمسكن عن طريق علاج كسور العظام ، أو باستخدام مثبطات المناعة مثل ثالوميد (ثالوميد) وفلليميد للحث على موت الخلايا المبرمج وتثبيط تكوين الأوعية الدموية.
